รัฐบาลสหราชอาณาจักร / MHRA ได้เปิดเผยรายงานฉบับที่สิบเจ็ดซึ่งเน้นถึงอาการไม่พึงประสงค์ของทั้งวัคซีน Pfizer / BioNTech และ Oxford / AstraZeneca ที่เกิดขึ้นตั้งแต่เริ่มเปิดตัวในวันที่ 8 ธันวาคม 2020 และในครั้งนี้เราได้เจาะลึกลงไปและสิ่งที่เราพบ น่าสะพรึงกลัว…
รายงานของรัฐบาลสหราชอาณาจักร (ซึ่งคุณสามารถหาได้ที่นี่) ได้รวบรวมข้อมูลที่ป้อนจนถึงวันที่ 19 พฤษภาคม ผ่าน MHRA Yellow Card Scheme ณ จุดนี้มีการฉีดวัคซีน Pfizer / BioNTech ประมาณ 12.7 ล้านโดสและ 24.2 ล้านโดสของ Oxford University / AstraZeneca เช่นเดียวกับการกระทุ้งไฟเซอร์ประมาณ 10.5 ล้านครั้งที่สองและการกระทุ้ง AstraZeneca 10.7 ล้านครั้งที่สอง นอกจากนี้ยังมีวัคซีน Moderna ประมาณ 0.3 ล้านครั้งแรกที่ได้รับในวันที่ 19 พฤษภาคม
ณ วันเดียวกันที่ MHRA ได้รับรายงานอาการไม่พึงประสงค์จากการกระทุ้งไฟเซอร์ 175,673 ฉบับและรายงานอาการไม่พึงประสงค์จากการกระทุ้ง AstraZeneca จำนวน 676,083 ฉบับซึ่งทำให้จำนวนอาการไม่พึงประสงค์ทั้งหมดของการกระทุ้งทั้งสองเกิดการรดน้ำรวม 851,756 อย่างไรก็ตาม MHRA ระบุว่ามีเพียง 1% – 10% ของอาการไม่พึงประสงค์เท่านั้นที่รายงานไปยังโครงการใบเหลือง
อาการไม่พึงประสงค์ ได้แก่ ความผิดปกติของเลือด 12,028 ความผิดปกติของหัวใจ 9,198 ความผิดปกติของหู 9,110 ความผิดปกติของดวงตา 13,396 ความผิดปกติของระบบประสาท 178,401 ที่น่าตกใจ ณ วันที่ 19 พฤษภาคมอัตราการเกิดอาการไม่พึงประสงค์อยู่ที่ 1 ในทุกๆ 142 คนซึ่งเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญจากที่เห็นในรายงานฉบับแรกซึ่งรวมถึงอาการไม่พึงประสงค์จนถึงวันที่ 24 มกราคมซึ่งอัตรานี้อยู่ที่ 1 ใน 333 คน นี่เป็นแนวโน้มที่น่าเป็นห่วงเมื่อพิจารณาถึงความจริงที่ว่าผู้สูงอายุและกลุ่มเสี่ยงส่วนใหญ่ (ผู้ที่มีโรคประจำตัว) อยู่ในคิวก่อน แต่ตอนนี้ผู้ที่มีสุขภาพดีและอายุน้อยกว่ากำลังได้รับการทดลองอย่างใดอย่างหนึ่งอัตราการเกิดอาการไม่พึงประสงค์เพิ่มขึ้น ข้อเท็จจริงนี้พิสูจน์ได้เพียงอย่างเดียวว่ากระทุ้งไม่ปลอดภัยและต้องหยุดทันที
เราได้เจาะลึกรายงานเพื่อดูว่ามีรายงานอาการไม่พึงประสงค์ประเภทใดบ้างและนี่คือสิ่งที่เราพบ …
(เราใช้ข้อมูลที่แสดงในการพิมพ์วัคซีนไฟเซอร์ของรัฐบาลสหราชอาณาจักร {ซึ่งคุณสามารถดูได้ที่นี่} + การพิมพ์การวิเคราะห์ของวัคซีนอ็อกซ์ฟอร์ด {ซึ่งคุณสามารถดูได้ที่นี่})
